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93娱乐研究发现胞内铁硫组装(CIA)途径是Fe-S簇插入到蛋白质中所必需的,包括许多DNA复制和修复因子。尽管它具有重要的细胞功能,但其途径仍然是一个谜。一项新的结构和生化研究,从Thoma小组现在提供详细的机制,铁s蛋白生物发生。

铁硫(Fe-S)团簇是一种小的无机蛋白质辅助因子,对蛋白质的稳定性和功能性起着重要作用。93娱乐最著名的Fe-S蛋白是在线粒体呼吸链中发现的。Fe-S簇也存在于参与DNA复制和修复的蛋白中,而DNA修复蛋白Fe-S域的突变与遗传疾病有关,如Trichothiodystrophy和Fanconi贫血。

胞质和核Fe-S蛋白的生物发生依赖于被称为胞质铁硫组装(CIA)的复杂途径。这一途径是Fe-S簇的初始组装和Fe-S簇转移到客户蛋白所必需的。93娱乐尽管它具有重要的细胞功能,但这一途径尚不清楚;特别是,客户蛋白识别和Fe-S簇转移的分子机制尚不清楚。事实上,Fe-S蛋白质不包含任何共享序列或结构基序,这将代表一个明显的识别元素的Fe-S生物发生机制。

Thoma小组的博士后Susanne Kassube领导的一项新研究,现在阐明了Fe-S蛋白生物形成的机制。93娱乐由于采用了一体化的结构和生化方法,Kassube利用x射线晶体学在原子分辨率上揭示了细胞内Fe-S生物发生机制(CIA靶向复合体,或CTC)的分子结构,并利用低温em可视化了其与两种不同的客户蛋白的相互作用。

Kassube说:“我们对CTC的结构和功能研究显示了CIA机制的一个主要组成部分,并揭示了其最大亚基构象动力学在客户蛋白识别和潜在的Fe-S簇转移方面的关键作用。”“93娱乐需要进一步的研究来发现Fe-S簇在DNA复制和修复中的精确作用,但是我们已经在理解对其生物发生至关重要的细胞路径上迈出了一大步。”

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