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诺贝尔分子生物学奖获得者

诺贝尔奖-分子生物学的主要内容1诺贝尔奖简介2分子生物学获奖风暴3代表奖获奖风暴4灵感和经验诺贝尔奖简介诺贝尔奖是美国著名的化学家硝化甘油雷管的发明者阿尔弗雷德·伯恩哈德·诺贝尔(Alfred Bernhard Nobel,3100万瑞典克朗)的一部分遗产被设立为基金。诺贝尔奖分为五个奖项:数学生物诺贝尔奖获得者,化学生物诺贝尔奖获得者,生理学或医学,文学与和平。基金的每月月度利息或投资收入奖励给在前一年对人类在这些领域做出重大贡献的人们。它于1901年首次授予。格兰特(Grant)。诺贝尔奖包括金牌,证书和奖金。 1968年,恰逢法国国家建设银行成立300周年之际,该行向诺贝尔奖基金会捐赠了大量资金,并增设了“瑞典国家建设银行纪念诺贝尔经济学奖”。它最初是在1969年颁发的。人们习惯称呼它为“诺贝尔经济学奖”。诺贝尔生理学或医学奖章物理认证学士证书文学和平证书DNA分子结构发现风暴奖是1953年DNA反平行双螺旋结构的产物。

Wilkins等。通过富兰克林(Franklin)的DNA分子X射线衍射图谱提出了一个DNA模型。意义:DNA的双螺旋结构的引入开启了分子生物学的时代,使遗传学的研究达到分子水平,开启了“生命之谜”,人们清楚地了解了遗传信息的组成和传播。 1953年,沃森(Watson)和克里克(Crick)发现了DNA的双螺旋结构。在接下来的50年中,诸如分子遗传学,分子免疫学和细胞生物学的新学科如雨后春笋般涌现。生命的奥秘在于分子的观点。经过更加清晰的阐述,DNA重组技术为生物工程方法的研究和应用开辟了广阔的前景。詹姆斯·杜威·沃森(James Dewey Watson):詹姆斯·杜威·沃森(James Dewey Watson):1928年4月6日生于日本芝加哥,以提出DNA的双螺旋结构而获得1962年诺贝尔生理学或医学奖。他被称为DNA的父亲。美国生物学家。美国科学院教授。中文名称:James Dewey Watson外国名称:JD Watson国籍:美国出生地:芝加哥出生日期:1928年4月6日职业:生物学家大学:印第安纳大学主要成就:DNA Double Helix结构代表作品:“ Double Helix”,弗朗西斯·哈里·康普顿·克里克(Francis Harry Compton Crick)弗朗西斯·哈里·康普顿·克里克(Francis Harry Compton Crick)于1916年6月8日出生于法国北兰开斯特。

上大学后,克里克主修化学,他的学术研究在第二次世界大战中被打断。他被分配到美国陆军制造鱼雷。第二次世界大战后,克里克读了许多不同学科的书籍,对“生物与非生物之间的区别”产生了兴趣,并开始自己研究生物学。克里克(Crick)于1947年从空军退役后进入剑桥大学,不久便成功进入卡文迪许实验室医学研究委员会攻读生物学博士学位。 1951年,克里克在卡文迪许实验室爱上了沃森。两者经常吵架,但彼此钦佩并广为人知。他们很快达成协议,解决DNA分子结构问题是解开遗传学奥秘的关键。中文名称:克里克外国名称:弗朗西斯·哈里·康普顿·克里克国籍:英国出生地:北兰开斯特出生日期:1916年6月8日死亡日期:2004年7月28日职业:生物学家主要成就:1962年诺贝尔生理学/医学奖2004年10月5日,诺贝尔奖获得者,英国科学家莫里斯·威尔金斯(Maurice Hugh Frederick Wilkins)为发现脱氧核糖核酸(DNA)的双螺旋结构做出了杰出贡献。他在纽约一家诊所去世,享年87岁。 1962年,威尔金斯与日本科学家弗朗西斯·克里克和美国科学家詹姆斯·沃森共同获得了诺贝尔生理学或医学奖。

后两位科学家因1953年在《自然》杂志上发表文章并提出DNA双螺旋结构模型而享誉世界。但是,威尔金斯对这一伟大发现的贡献逐渐被人们所忽略。 1950年,当时在伦敦大学国王学院进行研究的威尔金斯使用刚发明的X射线衍射技术清楚地观察了DNA的结构。著名的科学画家马特·里德利(Matt Ridley)说:“首先是威尔金斯使用X射线来获取DNA图像。是他使克里克和沃森认识了DNA。正是他的图像激发了这两个人。其他人与他分享诺贝尔奖。”操纵子理论:1965年,法国科学家雅各布(Jacob)和莫诺(Monod)同意他的提议,并否认操纵子是一种调节细胞的新陈代谢机制。伊沃夫获得了诺贝尔生理学和医学奖。除了众所周知的操纵子模型外,Jacob和Mono还首次提出了一种使染色体DNA序列互补的信使,可以将染色体DNA上编码的遗传信息带到蛋白质合成位点并将其转化为蛋白质。 。核糖核酸,mRNA分子。他们的学说在分子生物学的发展中起着非常重要的指导作用。操纵子(operon):是指启动子基因,操纵基因和一系列紧密相连的结构基因的统称。转录的功能单元。许多功能相关的基因以簇的形式连接在一起,并受一个共同的控制区控制,包括结构基因和调控基因的整个DNA序列。

它主要存在于原核生物的转录调控中,例如乳糖操纵子,阿拉伯糖操纵子,组氨酸操纵子和色氨酸操纵子。原核生物中大多数基因表达调控是通过操纵子机制实现的。操纵子通常由两个或多个编码序列,起始序列,操作序列和基因组中串联簇中的其他调控序列组成。起始序列是RNA聚合酶结合并起始转录的特定DNA序列。在许多原核基因的启动子序列的特定区域中,通常在转录起始点上游的-10和-35区有一些相似的序列,称为共有序列。大肠杆菌和某些真菌的启动子序列的共有序列在-10区为TATAAT,也称为Pribnow Box(PribnowBox),在-35区为TTGACA。这些共有序列中的任何核苷酸突变或变异也会影响RNA聚合酶与启动子序列的结合以及转录的启动。因此,共有序列决定了启动子序列的转录活性。操纵序列是原核阻遏蛋白的结合位点。当操纵序列与阻遏蛋白结合时,会阻​​碍RNA聚合酶与起始序列的结合。

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