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药物不能减缓遗传阿尔茨海默病的衰退

药物不能减缓遗传阿尔茨海默病的衰退

在一项研究中,两种实验性药物未能阻止或减缓智力衰退。这项研究的对象是那些实际上注定要在相对年轻的年龄患上阿尔茨海默病的人,因为他们继承了罕见的基因缺陷。

周一公布的结果是科学家多年来关注的另一个令人失望的方法,他们试图移除阿尔茨海默氏症患者大脑中积累的有害蛋白质。阿尔茨海默氏症是痴呆症的主要原因。

这项研究的负责人、来自密苏里州圣路易斯华盛顿大学的贝特曼博士说:“实际上,我们甚至还不知道这些药物在去除蛋白质方面有什么作用,因为这些结果还在分析中。”

但平均五年之后,研究的主要目标就不是药物治疗了——服用这两种药物的人在思维和记忆测试中的得分与服用安慰剂的人差不多。

美国有超过500万人患有阿尔茨海默病,全世界还有数百万人患有此病。目前的药物只能暂时缓解症状,不会改变病程。

该研究对美国礼来公司(Eli Lilly & Co.)的solanezumab和瑞士制药公司罗氏(Roche)及其美国子公司基因泰克(Genentech)的gantenerumab进行了测试。在早期的一些研究中,这两种药物都给出了令人失望的结果,但这一次的剂量高达四到五倍,研究人员希望这将证明更有效。

这项研究是由美国国家老龄化研究所、阿尔茨海默氏症协会和一些基金会资助的。

在美国、欧洲和其他地方,大约有200人参与了这项研究,他们的三种基因中有一种存在缺陷。

华盛顿大学(Washington University)另一项研究的负责人埃里克·麦克达德(Eric McDade)博士说,“如果你发生了其中一种基因突变,你几乎肯定会患上阿尔茨海默病,”一般是在30多岁、40多岁或50多岁的时候。

像这样的人只占阿尔茨海默症患者的1%,但他们的大脑变化和症状与老年痴呆症患者相似。这为测试潜在的治疗方法提供了一个独特的机会。

贝特曼说:“我们知道每个人都会生病,我们知道那是他们生命中的什么时候。”

大多数研究参与者的大脑中已经有了有害蛋白质的迹象,即使他们在研究开始时没有表现出任何症状。

他们每四周接受一次gantenerumab注射、一次solanezumab静脉注射或假的治疗。与安慰剂治疗相比,这些药物在四项记忆和思维测试的综合得分上没有区别。

副作用没有披露,但“没有证据表明在试验中有任何与毒品相关的死亡,”McDade说。

具体细节将在4月份的一次医学会议上公布。

Solanezumab正在另一项研究中进行测试,看看它是否能减缓阿尔茨海默氏症患者的记忆丧失。

Gantenerumab还在另外两个大型实验中进行测试,预计两到三年后会有结果。

目前还不清楚这一结果是否会影响对aducanumab的看法。aducanumab是另一种试验性药物,生产商说它可以去除有害的蛋白质并减缓智力下降。结果喜忧参半,两家公司表示,他们将尽快寻求联邦政府的批准。总部位于马萨诸塞州剑桥市的Biogen公司正在与一家日本公司Eisai Co. Ltd合作开发这种芯片。

药物不能减缓遗传阿尔茨海默病的衰退

在一项研究中,两种实验性药物未能阻止或减缓智力衰退。这项研究的对象是那些实际上注定要在相对年轻的年龄患上阿尔茨海默病的人,因为他们继承了罕见的基因缺陷。

周一公布的结果是科学家多年来关注的另一个令人失望的方法,他们试图移除阿尔茨海默氏症患者大脑中积累的有害蛋白质。阿尔茨海默氏症是痴呆症的主要原因。

这项研究的负责人、来自密苏里州圣路易斯华盛顿大学的贝特曼博士说:“实际上,我们甚至还不知道这些药物在去除蛋白质方面有什么作用,因为这些结果还在分析中。”

但平均五年之后,研究的主要目标就不是药物治疗了——服用这两种药物的人在思维和记忆测试中的得分与服用安慰剂的人差不多。

美国有超过500万人患有阿尔茨海默病,全世界还有数百万人患有此病。目前的药物只能暂时缓解症状,不会改变病程。

该研究对美国礼来公司(Eli Lilly & Co.)的solanezumab和瑞士制药公司罗氏(Roche)及其美国子公司基因泰克(Genentech)的gantenerumab进行了测试。在早期的一些研究中,这两种药物都给出了令人失望的结果,但这一次的剂量高达四到五倍,研究人员希望这将证明更有效。

这项研究是由美国国家老龄化研究所、阿尔茨海默氏症协会和一些基金会资助的。

在美国、欧洲和其他地方,大约有200人参与了这项研究,他们的三种基因中有一种存在缺陷。

华盛顿大学(Washington University)另一项研究的负责人埃里克·麦克达德(Eric McDade)博士说,“如果你发生了其中一种基因突变,你几乎肯定会患上阿尔茨海默病,”一般是在30多岁、40多岁或50多岁的时候。

像这样的人只占阿尔茨海默症患者的1%,但他们的大脑变化和症状与老年痴呆症患者相似。这为测试潜在的治疗方法提供了一个独特的机会。

贝特曼说:“我们知道每个人都会生病,我们知道那是他们生命中的什么时候。”

大多数研究参与者的大脑中已经有了有害蛋白质的迹象,即使他们在研究开始时没有表现出任何症状。

他们每四周接受一次gantenerumab注射、一次solanezumab静脉注射或假的治疗。与安慰剂治疗相比,这些药物在四项记忆和思维测试的综合得分上没有区别。

副作用没有披露,但“没有证据表明在试验中有任何与毒品相关的死亡,”McDade说。

具体细节将在4月份的一次医学会议上公布。

Solanezumab正在另一项研究中进行测试,看看它是否能减缓阿尔茨海默氏症患者的记忆丧失。

Gantenerumab还在另外两个大型实验中进行测试,预计两到三年后会有结果。

目前还不清楚这一结果是否会影响对aducanumab的看法。aducanumab是另一种试验性药物,生产商说它可以去除有害的蛋白质并减缓智力下降。它的结果喜忧参半,两家公司已经表示,他们将尽快寻求联邦政府的批准。总部位于马萨诸塞州剑桥市的Biogen公司正在与一家日本公司Eisai Co. Ltd合作开发这种芯片。

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