猴塞雷

科学观察员
科学赐予人类相信真理的力量

研究表明,青光眼基因治疗是可行的

研究表明,青光眼基因治疗是可行的

布里斯托尔大学领导的一项新研究表明,一种常见的眼病——青光眼,可以通过基因疗法单次注射成功治疗,这将改善许多患者的治疗方案、疗效和生活质量。

青光眼影响全球6400多万人,是导致不可逆失明的主要原因。它通常是由眼睛前部的积液引起的,积液增加了眼睛内部的压力,逐渐损害了负责视觉的神经。目前的治疗方法包括滴眼液、激光或手术,所有这些方法都有局限性和缺点。

由布里斯托尔医学院(Bristol Medical School)学者领导的研究团队:转化健康科学(Translational Health Sciences)测试了一种可能提供额外治疗选择和益处的新方法。他们的发现发表在《分子疗法》杂志上。

研究人员设计了一种基因疗法,并利用小鼠青光眼模型和人类捐赠组织证明了这一概念。

治疗的目标是眼睛的一部分,称为睫状体,它产生的液体维持眼睛内的压力。利用最新的基因编辑技术CRISPR,一种名为水通道蛋白1的睫状体基因被灭活,从而降低了眼压。

布里斯托尔医学院(Bristol Medical School)客座高级研究员、转化健康科学(Translational Health Sciences)通讯作者科林·朱(Colin Chu)博士表示:“目前还没有治愈青光眼的方法。如果不及早诊断和治疗,青光眼可能会导致视力下降。”

“我们希望在不久的将来推进这种新疗法的临床试验。如果成功了,就可以通过单次眼部注射来长期治疗青光眼,这将提高许多患者的生活质量,同时为英国国家医疗服务体系节省时间和金钱。”

学者们目前正在与业界合作伙伴进行讨论,以支持进一步的实验室工作,并迅速将这种新的治疗方法推向临床试验。

猴塞雷 版权所有,未经允许不得转载:猴塞雷 » 研究表明,青光眼基因治疗是可行的
分享到: 更多 (0)

猜你也想读下面的文章: