猴塞雷

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我们在冠状病毒疫苗上的进展如何-下一步是什么-(视频)

你可能听说过COVID-19疫苗试验正在西雅图进行。到底在测试什么?这些考试还要多久?我们什么时候能研制出对抗新型冠状病毒的疫苗?我们采访了本杰明·纽曼博士,他是世界上研究冠状病毒的专家之一,还有丹尼尔·拉普,他是绘制出冠状病毒用来感染细胞的蛋白质结构的科学家之一,帮助我们回答这些问题:

大家好!

所以我在自我隔离的第三周。我现在和这个可爱的小土豆呆在家里,试着完成一些工作,然后变得有点疯狂。

所以我在新闻上看到一种针对SARS-CoV-2的疫苗已经在第一阶段的临床试验中,这听起来真的很好。所以我做了一些调查。

我发现,平均需要10年的时间才能研制出一种疫苗,使它能够为公众所用。因此,我认为我们的发展速度比正常情况下要快得多。

这种超级快节奏的一个重要原因是我们有被冠状病毒感染的历史。科学家们已经对冠状病毒如SARS-CoV-2的结构和功能有了很多了解,以便开发出一种疫苗。

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对科学家来说,了解病毒如何感染我们是很重要的。

为了了解它,我联系了本杰明·纽曼博士,他研究冠状病毒已经有几十年了。

澄清一下,你是命名SARS-CoV-2病毒的团队中的一员,对吧?

不是对团队负责,而是对团队负责。

是的,我还没酷就加入了。是的。我想要我的潮人信条。

好吧,非典冠状病毒的外部有一种蛋白质叫做刺状蛋白质。

这些突刺蛋白从病毒上脱落下来,寻找可以附着的细胞。

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ACE2是一些肺细胞的受体,这种蛋白会与之结合,让病毒进入你的细胞。

然后它基本上会让细胞认为是吃东西的时候了。所以细胞会拉进受体和病毒,我告诉我的学生,基本上它看起来像钓鱼。

扔了一小块,看起来就像一个钩子这年代称为细胞融合肽和高度和挑大梁时已经连接到病毒,然后卷就带有两个在一起,直到病毒实际上,是的,已经进入,把基因组和细胞。这时,你就被感染了。

一旦RNA进入你的细胞,你就被认为感染了。即使你没有任何症状。

从那里,会发生什么是病毒复制本身通过劫持您的细胞通常使用的东西,如酶和细胞器,因此它只是让越来越多的副本,将填补你的细胞,直到你的细胞发生了爆炸,释放那些病毒和他们去感染更多的细胞。

既然你已经知道了被非典- cov -2感染到底意味着什么,那就让我们来谈谈疫苗吧,因为疫苗实际上可以阻止感染的发生。要开发疫苗,你需要教会你的免疫系统识别病毒的独特之处,这样它才能摧毁病毒。

刺突蛋白可能就是那个东西。

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我和丹尼尔·拉普谈过了。他是2月中旬出版的《科学》杂志的第一作者。

对,是尖峰结构。

是的。

是的,我记得那个名字,那是一篇很了不起的论文,非常了不起。快的工作。是的。

我们使用了一种叫做低温电子显微镜的技术。来观察单个的穗蛋白。这样我们就可以确定三维结构。

基于3D结构。丹尼尔和他的团队与一家生物技术公司合作开发了一种疫苗。

疫苗会让你的身体产生一堆这样的刺,所以不是整个病毒,只是刺。这个想法是,如果你曾经接触过SARS-CoV-2,你的身体会识别出它上面的突起,然后继续前进,摧毁整个病毒。

好吧,你想知道其他有趣的事情吗?正确答案是肯定的。你肯定做的。

丹尼尔和他的团队还发现了关于这个尖峰的其他一些东西。

SARS- cov -2,现在引起covid19大流行的病毒在结构上与最初的SARS- cov非常相似,就是它导致了2002年和2003年的非典疫情。

但是现在已经有超过100倍的SARS病例了。这是为什么呢?

丹尼尔和他的团队知道这里会发生什么。

我们使用了一种叫做表面等离子体共振或SPR的技术来测量ACE2和spike之间的结合亲和力。根据我们的计算,我们估计这个受体和这个峰的结合亲和力是SARS的10倍。

所以这个新版本的病毒有十倍高的结合亲和力,所以你更有可能被它感染,但你也更有可能把它传染给其他人。

因此,由于研究人员已经掌握了冠状病毒进入大流行的知识,以及像丹尼尔这样的科学家的合作努力,事情正在以比正常更快的速度发展。

这意味着,是的,我们确实有一种疫苗已经在第一阶段的临床试验中,但在我们领先一步之前,丹尼尔仍然预测,大约14个月后,一种疫苗才能向公众提供。那还是很快的。

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但是记住,这仍然是临床试验三个阶段中的第一阶段。而这种疫苗在任何一个阶段都可能失败。

因此,在这些试验进行的同时,丹尼尔的合作者和世界各地的其他科学家仍在进行研究,以更好地了解这种蛋白质,并开发可能更好的疫苗。

换句话说,他们并没有把所有的鸡蛋放在一个临床试验的篮子里。

所以,与此同时,要保护那些不能自我隔离的人,或许你可以坐在沙发上休息一下。好姑娘尤卡,尽你的本分。

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