猴塞雷

科学观察员
科学赐予人类相信真理的力量

研究发现,在诊断注意力缺陷-多动障碍时,大脑功能的变化与遗传风险有关

研究发现,在诊断注意力缺陷-多动障碍时,大脑功能的变化与遗传风险有关

注意力缺陷/多动障碍(ADHD)的遗传学研究表明,在一个人身上结合许多常见的遗传变异才能大幅增加风险。与此同时,神经成像专家发现,被诊断患有多动症的人的大脑在功能连接方面存在差异。然而,目前还不清楚遗传风险与多动症患者大脑回路改变之间的直接关系。

《生物精神病学:认知神经科学与神经成像》(Biological Psychiatry: Cognitive Neuroscience and Neuroimaging)杂志上发表的一项新研究,将基因和功能脑成像结合起来,发现基因和神经因素都会影响多动症的诊断。

在这项研究中,研究人员将他们的成像分析集中在选定的大脑区域,特别关注这些区域与确诊儿童大脑其余部分之间的交流。一个区域的连通性与患多动症的高风险有关,而大脑的另一个不同部分似乎弥补了遗传效应,降低了患多动症的几率。

作者认为,这项研究将有助于更好地理解遗传风险因素如何改变大脑的不同部分来改变行为,以及为什么一些遗传风险较高的人没有表现出多动症症状。

“我们现在所处的阶段有足够的数据来回答一些关于疾病潜在基因的问题,而这些问题在过去是很难解释清楚的,”资深作者Damien Fair博士说。“以前的成像研究显示了不同的功能连接,我们认为这些都有遗传基础。”

ADHD是一种神经发育性精神疾病,全世界约有5%的儿童和青少年以及2.5%的成年人受其影响。这种疾病的特征是注意力不集中或过度活跃,症状多种多样。本文关注,8岁到12岁之间的315名儿童参与纵向ADHD研究始于2008年在波特兰,俄勒冈健康与科学大学佤邦,美国作为一个合作公平博士,神经成像研究,和作者Joel Nigg,博士,一位儿童心理学家。

在这项由Robert Hermosillo博士领导的研究中,他是Fair实验室的博士后研究员,研究小组根据脑组织数据库选择了大脑的三个区域,该数据库显示了多动症风险基因可能改变大脑活动的区域。为了测量大脑两侧这些区域之间的交流,研究人员使用了静息状态非侵入性磁共振成像(MRI)扫描。

为了在多动症的基因和神经成像研究之间架起一座桥梁,研究人员使用MRI扫描儿童的大脑。先前与多动症相关的两个区域表现突出。在一项研究中,多动症的遗传风险与伏隔核(橙色箭头)所固定的更活跃的大脑回路相关。有趣的是,由尾状核(蓝色箭头)锚定的较弱的连接似乎可以保护具有高遗传风险的儿童不受多动症行为的影响。

接下来,他们根据最近的全基因组研究,包括十几个高风险基因区域,计算出儿童多动症的累积遗传风险分数。这些基因区域是两年前由一个名为精神病学遗传学联盟的大型国际合作机构报告的。

在伏隔核固定的大脑区域,他们发现了与基因的直接联系。“遗传风险的增加意味着视觉区域和奖励中心之间的交流更加密切,”Hermosillo博士解释道。

另一个由尾状核固定的大脑区域产生了更令人困惑的结果,直到研究人员测试了它作为遗传和行为之间的中介的作用。“这两个区域相互联系越少,患多动症的遗传风险就越高,”赫默西洛博士说。“它似乎对多动症的遗传影响提供了一定的弹性。即使是那些患有多动症的高危人群,如果这两个大脑区域很少交流,孩子也不太可能最终被诊断为多动症。”

第三个区域,杏仁核,与其他大脑区域的连接与基因没有相关性。

据作者说,研究结果表明,单凭遗传分数不足以预测个体患多动症的风险,因为研究结果显示,遗传和神经因素对多动症的诊断都有贡献。未来的诊断工具可能需要结合遗传学和大脑功能测量。“大脑并不受基因的支配,”赫莫西略博士补充说。“这是一个动态的系统,不是为疾病预先设定的。它有能力改变。”

猴塞雷 版权所有,未经允许不得转载:猴塞雷 » 研究发现,在诊断注意力缺陷-多动障碍时,大脑功能的变化与遗传风险有关
分享到: 更多 (0)

猜你也想读下面的文章: